Propriedades farmacocinéticas e farmacologia in silico de cafeatos monoterpênicos idealizados

O ácido cafeico é um composto natural pertencente à classe dos fenilpropanóides que possui diferentes propriedades farmacológicas. Nosso grupo de pesquisa, visando potencializar os efeitos do ácido cafeico, tem utilizado a técnica de hibridação molecular do ácido cafeico com outros compostos naturais, tais como, os álcoois monoterpênicos. Assim, 10 híbridos foram idealizados e avaliados in silico, visando reduzir custos e tempo. A partir do uso de algumas ferramentas computacionais analisou-se os potenciais alvos de inibição dos híbridos e verificou-se suas propriedades farmacocinéticas, além disso, por meio da ancoragem molecular foi possível analisar a interação desses compostos com o sítio ativo da enzima. Neste contexto, o objetivo desse trabalho foi a predição de possíveis candidatos à fármacos. De acordo com os resultados obtidos, dois cafeatos alcoólicos (cafeatos derivados do mirtenol e do citronelol) apresentaram como potencial alvo de inibição a enzima 17-beta-desidrogenase 2 mediante ancoragem molecular em seu sítio ativo e propriedades farmacocinéticas condizentes para candidatos à fármacos. A enzima 17-beta-desidrogenase 2, atua na conversão da estrona em estradiol, e é responsável pelo crescimento de tumores na mama, assim, sua inibição é alvo de pesquisa e desenvolvimento (P&D) de novos agentes antineoplásicos que atuarão no tratamento do câncer de mama.