Prevenção de lesão por pressão relacionada a dispositivos médicos: elaboração de protocolo clínico

Objetivo: analisar a produção científica acerca do desenvolvimento de LPP provocadas por dispositivos médicos em pacientes atendidos em Unidades de Terapia Intensiva. Método: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, onde formulou-se a seguinte questão clínica: “Quais evidências científicas sobre o desenvolvimento de lesão por pressão ocasionadas por dispositivos médicos em pacientes da Unidades de Terapia Intensiva?”. Consultou-se bases de dados PubMed da National Library of Medicine, BVS (Biblioteca Virtual da Saúde) e CINAHL (Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature). Utilizou-se estudos disponíveis em sua totalidade, publicados nos anos de 2012 até 2017, nos idiomas Português, Espanhol e Inglês. Resultados: Os estudos abordaram as características das LPP relacionadas aos dispositivos médicos em cuidados intensivos, o que resultou na definição de tubos endotraqueais como o dispositivo que mais provoca lesões, sendo o estágio 2 o mais frequente e atingindo principalmente membranas mucosas (nasal, boca, lábio e língua), quanto aos fatores de risco intrínsecos, a imobilidade representa o fator mais frequente, e no extrínsecos, a umidade é o principal fator de risco. Conclusão: Conclui-se que a elaboração deste protocolo contribuirá para ampliação dos conhecimentos sobre esta nova classificação, além do fornecimento de medidas preventivas baseadas em evidências científicas.