Paracoccidioidomicose em pediatria: uma revisão integrativa de Literatura

A paracoccidioidomicose (PCM) configura-se uma importante micose sistêmica, de grande representatividade no Brasil. Embora seja um país endêmico para a doença, observa-se ainda grande dificuldade para diagnóstico precoce, tratamento oportuno e acompanhamento adequado dos indivíduos acometidos. O atraso no diagnóstico da doença além de permitir o agravamento da mesma, pode ainda levar a tratamentos equivocados, gerando prejuízos aos indivíduos acometidos, e aos serviços de saúde. O objetivo deste projeto é propor a elaboração de uma revisão integrativa de literatura sobre paracoccidioidomicose em criança a partir da utilização de dados secundário. Trata-se de um estudo documental, descritivo, com abordagem qualitativa dos dados coletados. A literatura abordando a PCM na população pediátrica é extremamente escassa. Na forma pediátrica a doença pode cursar com quadros de linfadenopatia generalizada, emagrecimento, febre, anemia, hipergamaglobulinemia, hipoalbuminemia e eosinofilia, de maneira aguda e/ou subaguda. A histopatologia e cultura são consideradas as melhores opções diagnósticas a serem utilizadas neste grupo, e os fármacos de maior utilização nos casos apresentados foram itraconazol (manifestações osteomusculares), fluconazol precedido por uso de anfotericina B (pneumonia grave) e sulfametoxazol-trimetoprim. Com um quadro clínico vasto, e possibilidade de recidivas elevada, ressalta-se a necessidade de acompanhamento longitudinal dos casos pediátricos identificados.