Síndrome de guillain-barré induzida pela bactéria campylobacter
International Journal of Development Research
Síndrome de guillain-barré induzida pela bactéria campylobacter
Received 14th May, 2023 Received in revised form 06th June, 2023 Accepted 09th July, 2023 Published online 29th August, 2023
Copyright©2023, Monalyza Pontes Carneiro et al. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Introdução: A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma neuropatia, de caráter autoimune, responsável por diminuição dos reflexos profundos e fraqueza motora progressiva. Nesse sentido, objetiva-se analisar e coletar dados da SGB induzida pela bactéria Campylobacter. Métodos: É uma revisão integrativa qualitativa e retrospectiva. Utilizaram-se as bases de dados PubMed, MEDLINE, Scielo, UpToDate, BVS e LILACS. Os descritores foram “Síndrome de Guillain Barré”, “Campylobacter jejuni”, “Epidemiologia” e “Manifestações Clínicas”, baseados nos Descritores em Ciências da Saúde (DEcS). Um total de 25 artigos foram encontrados. Resultados: Observou-se que a SGB está associada a uma infecção anterior (70%), sendo a enterite por Campylobacter jejuni a mais comum (50%). Esse patógeno geralmente é relacionado com a ingestão de aves cozidas, bem como o contato com animais de fazenda. A SGB é desencadeada pelo agente infeccioso, e progride agudamente com os sintomas neurológicos, como fraqueza progressiva dos membros e arreflexia. A progressão ocorre de dias a semanas, com a redução dos anticorpos e uma recuperação lenta ocorrendo de maneira concomitante. Clinicamente, há variantes da SGB, as quais diferem entre si de acordo com os tipos de nervos periféricos acometidos. Discussão: Na maioria dos casos, a SGB é induzida por infecções respiratórias ou entéricas, sendo a última relacionada com a Campylobacter jejuni. É ligeriamente mais comum em homens, e menos comum em crianças menores de dois anos de idade. Neste grupo, é a causa mais comum de paralisia flácida aguda. No Brasil, é uma doença de notificação obrigatória em Cascavel (Paraná), devido à incidência acima do limite recomendado de 1 caso/100.000 habitantes. Inicialmente, manifesta-se com paresia bilateral e diminuição de reflexos nos membros inferiores. Quadriparesia pode ocorrer de forma abrupta em algumas variantes da síndrome, bem como o acometimento de fibras sensitivas. Outros sintomas acompanhados são parestesias nas mãos e pés, dor nos membros inferiores e na região lombar. Os piores prognósticos da síndrome decorrem a complicações respiratórias devido ao acometimento dos músculos respiratórios (mortalidade de 5% a 7% por insuficiência respiratória, embolia pulmonar, arritmias e sepse hospitalar). No que tange aos nervos acometidos e suas manifestações, podemos ter disfagia, oftalmoparesia, alterações no paladar e dificuldade na fonação e na articulação de palavras. Ademais, arritmias podem estar relacionadas em decorrência da parte autônoma afetada do sistema nervoso. Conclusão: A infecção por C. jejuni é a principal causa da infecção no mundo, por isso a adoção de medidas de higiene podem reduzir a incidência. Além disso, o diagnóstico e reconhecimento precoce são necessários, especialmente devido ao seu diagnóstico clínico complexo.